
Für den Wirkstoff Rolapitant hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.
Für den Wirkstoff Rolapitant hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.
Wirkstoff: Rolapitant
Handelsname: Varuby®
Therapeutisches Gebiet: Übelkeit und Erbrechen bei Chemotherapie (Sonstiges)
Pharmazeutischer Unternehmer: TESARO Bio Germany GmbH
Beginn des Verfahrens: 01.06.2017
Veröffentlichung der Nutzenbewertung und Beginn des schriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 01.09.2017
Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 22.09.2017
Beschlussfassung: Mitte November 2017
Verfahrensstatus: Verfahren nach § 35a SGB V begonnen
Zum 31.12.2019 wurde der Vertrieb eingestellt. Das pharmazeutische Unternehmen hat auf die Zulassung verzichtet.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
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