
Für den Wirkstoff Tenofoviralafenamid hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.
Für den Wirkstoff Tenofoviralafenamid hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.
Wirkstoff: Tenofoviralafenamid
Handelsname: Vemlidy©
Therapeutisches Gebiet: chronische Hepatitis B (Infektionskrankheiten)
Pharmazeutischer Unternehmer: Gilead Sciences GmbH
Beginn des Verfahrens: 01.04.2017
Veröffentlichung der Nutzenbewertung und Beginn des schriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 03.07.2017
Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 24.07.2017
Beschlussfassung: Ende September 2017
Verfahrensstatus: Verfahren nach § 35a SGB V begonnen
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
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