Abecma zur Behandlung des multiplen Myeloms zugelassen
Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat eine bedingte Zulassung für Idecabtagen Vicleucel zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom erteilt, die mindestens drei Therapien erhalten haben und bei denen eine Progression vorliegt.
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Quelle:
- Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Pressemeldung, 25. Juni 2021
- Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Summary of Opinion, 24. Juni 2021
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