FDA untersucht Todesfall nach Antikörperbildung gegen ADAMTS13 unter Adzynma
Die FDA untersucht einen Todesfall bei einem Kind mit kongenitaler thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura nach prophylaktischer Behandlung mit Adzynma. Im Fokus steht die Bildung neutralisierender Antikörper gegen ADAMTS13.
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- U.S. Food and Drug Administration: FDA Safety Communication. FDA Investigating Death Due to Neutralizing Antibodies to ADAMTS13 following Adzynma Treatment of Congenital Thrombotic Thrombocytopenic Purpura, 21. November 2025.
- EMA-Fachinformation Adzymna.
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