EHA 2023: Negativstudie eröffnet Chance bei AML mit FLT3-ITD
Bislang ist der FLT3-Inhibitor Gilteritinib zur Rezidivtherapie bei FLT3-mutierter AML zugelassen. In der MORPHO-Studie wurde untersucht, ob Gilteritinib als Erhaltungstherapie nach HSCT in die Erstlinie vorrücken kann – mit nur teilweisem Erfolg.
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Prof. Dr. Mark J. Levis: „BMT-CTN 1506 (MORPHO): A Randomized Trial of the FLT3 Inhibitor Gilteritinib as Post-Transplant Maintenance for FLT3-ITD AML.“, Vortrag zu Abstract #LB2711 am 11. Juni 2023 anlässlich des EHA2023, Frankfurt/online, vom 8.-15. Juni 2023
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