Neue Wege in der AML-Therapie: Epitop-Engineering
Immuntherapien sind effizient, doch sie schädigen auch gesunde Zellen. Um dies zu umgehen, haben Forschende aus Bosten „Epitop-Engineering“ entwickelt: Spender-Stammzellen wurden modifiziert, um während der AML-Behandlung gegen die Immuntherapie zu bestehen – mit Erfolg.
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Quelle:
- Brentjens et al. (2013): CD19-targeted T cells rapidly induce molecular remissions in adults with chemotherapy-refractory acute lymphoblastic leukemia. Science translational medicine, DOI: 10.1126/scitranslmed.3005930
- Casirati et al. (2023): Epitope editing enables targeted immunotherapy of acute myeloid leukaemia. Nature, DOI: 10.1038/s41586-023-06496-5
- Deutsches Krebsforschungszentrum, Update CAR-T-Zell-Therapie, 3. September 2019
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