Amtagvi erhält beschleunigte FDA-Zulassung für fortgeschrittenes Melanom

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde hat Amtagvi (Lifileucel) zur Behandlung bestimmter Erwachsener mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom zugelassen. Dies ist die erste Zulassung einer zellulären Therapie im Bereich solider Tumore.

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Autor:

Dr. Christian Kretschmer

Stand:

11.03.2024

Quelle:

Food and Drug Administration (FDA), Pressemitteilung, 16. Februar 2024.
American Cancer Society, Statistik, abgerufen am 20. Februar 2024.

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