EHA 2024: STAMP-Inhibitor als Erstlinientherapie: anders als andere TKI
Asciminib bindet an die Myristoyl-Tasche von ABL1 am CML-typischen Fusionsprotein BCR::ABL1 und nicht an die ATP-Bindungsstelle wie andere TKI. Derzeit ist Asciminib nach dem Versagen anderer TKI zugelassen, dies könnte sich jedoch ändern.
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Quelle:
- Prof. Dr. Andreas Hochhaus: „Asciminib (ASC) Provides Superior Efficacy and Excellent Safety and Tolerability vs. Tyrosine Kinase Inhibitors (TKI) in Newly Diagnosed Chronic Myeloid Leukemia (CML) in the Pivotal ASC4FIRST Study“, S103, EHA 2024 Hybrid Congress, Madrid, 13.-16. Juni 2024.
- Hochhaus A et al. (2024): Asciminib in Newly Diagnosed Chronic Myeloid Leukemia. The New England Journal of Medicine. DOI: 10.1056/NEJMoa2400858
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