EMA-Zulassungsempfehlung für Blenrep (Belantamab-Mafodotin)
Die Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt die Zulassung von Blenrep für die Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom.
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- Blenrep | European Medicines Agency (EMA)
- Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 19-22 May 2025 | European Medicines Agency (EMA)
- Blenrep, INN- belantamab mafodotin
- Blenrep (belantamab mafodotin) combinations approved by UK MHRA in relapsed/refractory multiple myeloma | GSK, abgerufen am 23.05.2025
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