FDA-Zulassung für Carvykti bei Multiplem Myelom

Die Arzneimittelbehörde FDA erteilte Carvykti (Ciltacabtagen autoleucel), einer gegen das B-Zell-Reifungsantigen gerichteten CAR-T-Immuntherapie, als erster Zelltherapie zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären Multiplen Myeloms die Zulassung.