EU-Zulassung von Columvi (Glofitamab) empfohlen

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat am 26. April 2023 die Zulassung von Columvi (Glofitamab) empfohlen. Nach Zulassung wird Columvi der erste CD20xCD3-T-Zell-bindende bispezifische Antikörper zur Behandlung von aggressivem Lymphom sein.

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Autor:

Dr. Isabelle Viktoria Maucher (Apothekerin)

Stand:

28.04.2023

Quelle:

EMA: Summary of opinion Columvi, 26 April 2023
Pressemitteilung Roche, 27. April 2023

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