Genom-Editing bei T-Zell-Leukämie: Potenzial, Herausforderungen und Perspektiven
Die CRISPR-Technologie revolutioniert die medizinische Forschung, insbesondere im Bereich der T-Zell-Leukämie. Das sogenannte Genom-Editing verspricht innovative Behandlungsansätze, birgt aber auch Risiken.
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Quelle:
Chiesa et al. (2023): Base-Edited CAR7 T Cells for Relapsed T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia. The New England Journal of Medicine, DOI: 10.1056/NEJMoa2300709
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