Crovalimab für paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie zugelassen
Die Europäische Kommission hat mit Crovalimab (PiaSky ) einen neuen Anti-C5-Recycling-Antikörper zur Behandlung der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH) zugelassen. Die neue Therapieoption ermöglicht erstmals eine subkutane Verabreichung alle vier Wochen.
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Quelle:
- Roche: Medienmitteilung; Neu zugelassen: PiaSky®▼ als subkutane Therapieoption alle vier Wochen, 27.08.2024
- Scheinberg, Phillip, et al. "Phase 3 randomized COMMODORE 1 trial: Crovalimab versus eculizumab in complement inhibitor‐experienced patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria." American Journal of Hematology 99.9 (2024): 1757-1767.
- Dhillon, Sohita. "Crovalimab: First Approval." Drugs (2024): 1-10.
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