ASH 2023: Phase-III-Evidenz für D-VRd in der Erstlinie
Der Anti-CD18-Antikörper Daratumumab ist in verschiedenen Linien und Kombinationen für die Therapie des Multiplen Myeloms zugelassen. Die Phase-III-Studie PERSEUS prüfte die Kombination des Antikörpers mit dem Standard-Tripel VRd in der Erstlinientherapie.
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Quelle:
- Prof. Dr. Pieter Sonneveld: „Phase 3 Randomized Study of Daratumumab (DARA) + Bortezomib, Lenalidomide, and Dexamethasone (VRd) Versus Vrd Alone in Patients (Pts) with Newly Diagnosed Multiple Myeloma (NDMM) Who Are Eligible for Autologous Stem Cell Transplantation (ASCT): Primary Results of the Perseus Trial“, Abstract #LBA-1, 12.12.2023. 65th ASH Annual Meeting and Exposition vom 9.-12. Dezember 2023, in San Diego.
- Sonneveld P, Dimopoulos MA, Boccadoro M et al. (2023): Daratumumab, Bortezomib, Lenalidomide, and Dexamethasone for Multiple Myeloma. New England Journal of Medicine. DOI: 10.1056/NEJMoa2312054
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