ISALXIX: Verstärken des Eat-me-Signals als Therapieansatz vorläufig gescheitert

Verschiedene Ansätze versuchen, das angeborene Immunsystem für die Therapie der AML zu nutzen. Dazu gehört die Aktivierung der Phagozytose der AML-Zellen durch Makrophagen über die Hemmung der Anti-CD47-Achse und damit die Verstärkung des „Eat-me“-Signals.

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Autor:

Friederike Klein

Stand:

27.03.2025

Quelle:

Dr. Pramila Krishnamurti: „Targeting the Innate Immune System for AML: Anti-CD47 axis and NK cells“, 18. März 2025, International Symposium Acute Leukemias XIX, München, 16.-19. März 2025.
Zeidner JF et al. (2025): Magrolimab plus azacitidine vs physician's choice for untreated TP53-mutated acute myeloid leukemia: the ENHANCE-2 study. Blood. DOI: 10.1182/blood.2024027408
Sallman D et al. (2024): Magrolimab (Magro) + Azacitidin (Aza) vs. Placebo (Pbo) + Aza in Patients (PTS) with Untreated Higher-Risk (HR) Myelodyplastic Syndrome (MDS): Phase 3 Enahnce Study Final Analysis. EHA Congress 2024, Abstract S181
Daver N et al. (2024): Magrolimab vs. Placebo in Combination with Venetoclax and Azacitidin in Previously Untreated Patients with Acute Myeloid Leukemia who are Ineligble for Intensive Chemotherapy: The ENHANCE-3-Study. EHA Congress 2024, Abstract S138