EMA genehmigt Studie mit KRAS G12C-Inhibitor in Kombination mit Cetuximab bei NSCLC

Das chinesische Biotech-Unternehmen GenFleet Therapeutics hat von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Zulassung für eine Phase Ib/II-Studie des KRASG12C-Inhibitors GFH925 in Kombination mit Cetuximab erhalten, um diese bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC in der First-Line-Therapie zu untersuchen.