Zulassungserweiterung für Entrectinib bei pädiatrischen Patienten mit NTRK-Genfusion
Entrectinib ist unter anderem zugelassen zur Behandlung von Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab zwölf Jahren mit soliden Tumoren mit NTRK-Genfusion. Diese Indikation wurde nun auf Grundlage neuer Studiendaten erweitert.
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Quelle:
- Desai et al (2024): Efficacy and safety of entrectinib in children with extracranial solid or primary central nervous system (CNS) tumors harboring NTRK or ROS1 fusions. J Clin Oncol 42, 2024 (suppl 16; abstr 10000), DOI: 10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.10000
- Fachinformation Rozlytrek, zuletzt aufgerufen am 28.10.2024
- Roche Pharma AG, Pressemeldung: Entrectinib nun bei NTRK-Fusions-positiven pädiatrischen Patient:innen ab einem Monat zugelassen, 15.10.2024
- Roche Pharma AG, Oral presentation on updated efficacy and safety data of entrectinib▼ in pediatric patients with NTRK-fp or ROS1-fp primary CNS tumors. ISPNO 2024, 03.07.2024
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