EU-Zulassung für Enhertu bei Brustkrebs
AstraZeneca und Daiichi Sankyo informierten in einer Pressemeldung über die Zulassung von Enhertu (Trastuzumab Deruxtecan) als Monotherapie in Europa. Sie beruht auf positiven Ergebnissen der Phase-II-Studie DESTINY-Breast01.
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Quelle:
- AstraZeneca, Pressemeldung, 20.01.2021
- European Medicines Agency, EPAR Enhertu (EMA/692819/2020)
- Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels: Enhertu
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