EU-Zulassung für Trametinib bei Gliom

Spexotras, so der Handelsname von Trametinib, erhält die EU-Zulassung zur Therapie von niedriggradigen und hochgradigen malignen Gliomen mit BRAF-V600E-Mutation bei Kindern ab einem Alter von 1 Jahr. Spexotras wird zusammen mit Dabrafenib angewendet.

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Autor:

Dr. Melanie Klingler

Stand:

17.02.2024

Quelle:

EU-Kommission, Produktinformation, 08.01.2024; abgerufen am 24.01.2024

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