DGHO 2024: FDA genehmigt erste Therapie mit tumorinfiltrierenden Lymphozyten für Melanome

Die FDA hat Lifileucel, das erste TIL-Produkt, zur Behandlung von nicht-resezierbarem oder metastasiertem Melanom zugelassen. Die Zulassung in Deutschland wird für 2025 erwartet. Erste Phase-III-Ergebnisse bestätigen die Wirksamkeit der TIL-Therapie auch bei anderen Tumorarten.

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Autor:

Friederike Klein

Stand:

21.10.2024

Quelle:

PD. Dr. Antonia Busse: „Neue Ansätze in der TIL-Therapie“, 12. Oktober 2024. Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie 2024 in Basel vom 11.-14. Oktober 2024.
Chesney J et al. (2022): Efficacy and safety of lifileucel, a one-time autologous tumor-infiltrating lymphocyte (TIL) cell therapy, in patients with advanced melanoma after progression on immune checkpoint inhibitors and targeted therapies: pooled analysis of consecutive cohorts of the C-144-01 study. Journal of Immunotherapy of Cancer. DOI: 10.1136/jitc-2022-005755
Rohaan MW et al. (2022): Tumor-Infiltrating Lymphocyte Therapy or Ipilimumab in Advanced Melanoma. The New England Journal of Medicine. DOI: 10.1056/NEJMoa2210233
Thomas MM et al. Efficacy and safety of lifileucel, an autologous tumor-infiltrating lymphocyte cell therapy, and pembrolizumab in patients with immune checkpoint inhibitor-naive unresectable or metastatic melanoma: Updated results from IOV-COM-202 cohort 1A. Journal of Clinical Oncology. DOI: 10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.9505; ASCO 2024; Abstract #9505