FDA-Zulassung für Revumenib bei KMT2A-rearrangierter Leukämie
Die KMT2A-Translokation ist eine der schwerwiegendsten genetischen Veränderungen bei akuten Leukämien. Mit Revumenib (Revuforj) wurde nun der erste Menin-Inhibitor zugelassen, der auf den molekularen Mechanismus dieser aggressiven Erkrankung abzielt.
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U.S. Food and Drug Administration. FDA approves revumenib for relapsed or refractory acute leukemia with a KMT2A translocation. Published November 15, 2024. Accessed November 19, 2024.
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