Imreplys: EMA empfiehlt Zulassung bei Strahlensyndrom
Mit Imreplys steht erstmals ein rekombinanter Wachstumsfaktor zur Behandlung des hämatopoetischen akuten Strahlensyndroms (H-ARS) vor der Zulassung in der EU. Die Therapie zielt auf die Reaktivierung myeloischer Vorläuferzellen bei schwerem Knochenmarkversagen infolge radioaktiver Exposition.
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- Europäische Arzneimittelagentur (EMA): Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), 20. Juni 2025.
- Imreplys | European Medicines Agency (EMA), abgerufen am 25.06.2025.
- EMA empfiehlt 13 neue Arzneimittel und erweitert sechs Indikationen | Gelbe Liste, Dr. Christian Kretschmer, 23.06.2025.
Dieser Artikel wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurde zusätzlich die Originalquelle der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) herangezogen.
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