Itovebi (Inavolisib): EMA empfiehlt Zulassung bei PIK3CA-mutiertem Brustkrebs

Die EMA hat eine positive Stellungnahme für Itovebi (Inavolisib) abgegeben – ein PI3Ka-Inhibitor zur Behandlung von PIK3CA-mutiertem, ER+/HER2– Brustkrebs.

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Stand:
28.05.2025
Quelle:

Dieser Artikel wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurde zusätzlich die Originalquelle der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) herangezogen.

  1. Itovebi | European Medicines Agency (EMA)
  2. Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 19-22 May 2025 | European Medicines Agency (EMA)
  3. Itovebi, INN-inavolisib
  4. FDA-informationen-itovebi, abgerufen am 23.05.25
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