Hoffnung für Melanom-Patienten – Krebsimpfstoff von Moderna langfristig wirksam, Zulassung für 2025 geplant
Die Kombination aus mRNA-4157 und Pembrolizumab verlängert das rezidivfreie Überleben bei Patienten mit reseziertem Hochrisiko-Melanom und weist ein überschaubares Sicherheitsprofil auf. Die Zulassung des Krebsimpfstoffs von Moderna wird für das Jahr 2025 erwartet.
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Quelle:
- ASCO-Konferenz 2024.
- Weber, J. S. et al. (2024): Individualized neoantigen therapy mRNA-4157 (V940) plus pembrolizumab in resected melanoma: 3-year update from the mRNA-4157-P201 (KEYNOTE-942) trial. Journal of Clinical Oncology, DOI: 10.1200/JCO.2024.42.17.
- Moderna, News, 03. Juni 2024.
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