Zulassung von Rytelo bei myelodysplastischen Syndromen empfohlen

Rytelo (Imetelstat) verbessert die Transfusionsunabhängigkeit bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen. Der CHMP empfiehlt daher die Zulassung von Rytelo für die Behandlung von transfusionsabhängiger Anämie bei MDS-Patienten in der EU.

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Autor:
Stand:
26.02.2025
Quelle:
  1. Bristol Myers Squibb, Myelodysplastisches Syndrom (MDS), 17.01.2025.
  2. RyteloTM (imetelstat) for injection, Rytelo, 17.01.2025.
  3. European Medicines Agency, Rytelo, 13.12.2024.
     
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