FDA-Zulassung: Gentherapie bei Blasenkrebs
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Nadofaragene firadenovec-vncg (Adstiladrin) zugelassen, die erste Gentherapie, die bei Bacillus Calmette-Guérin-unempfindlichem, nicht-muskelinvasivem Hochrisiko-Blasenkrebs mit Carzinoma in situ indiziert ist.
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Quelle:
- Ferring Pharmaceuticals, Pressemeldung, 16. Dezember 2022
- Food and Drug Administration (FDA), Pressemeldung, 16. Dezember 2022
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