ASH 2024: MDM2-Inhibitor Navtemadlin bei Myelofibrose

Die Prognose von Patienten mit Myelofibrose, die bei Standardtherapie mit einem JAK-Inhibitor ein Rezidiv entwickeln oder gegenüber dieser Behandlung refraktär sind, ist ungünstig. Therapeutika mit neuen Wirkmechanismen werden dringend benötigt.

Not authorised

Liebe Leserin, lieber Leser,

der Inhalt dieses Artikels ist nur für medizinische Fachkreise zugelassen. Wenn Sie zu diesen Fachkreisen gehören, melden Sie sich bitte auf unserer Seite an. Sie werden dann automatisch auf die gewünschte Seite weitergeleitet.

Registrierung Anmeldung Vorteile
Autor:
Stand:
19.12.2024
Quelle:

John O. Mascarenhas: „Results from the Randomized, Multicenter, Global Phase 3 BOREAS Study: Navtemadlin Versus Best Available Therapy in JAK Inhibitor Relapsed/Refractory Myelofibrosis“, 66th ASH Annual Meeting and Exposition, San Diego, 7-10. Dezember 2024, Abstract 1000.

  • Teilen
  • Teilen
  • Teilen
  • Drucken
  • Senden
Orphan Disease Finder
Orphan Disease Finder

Hier können Sie seltene Erkrankungen nach Symptomen suchen: