Subkutanes Nivolumab erhält EU-Zulassung für solide Tumoren
Mit der EU-Zulassung von Opdivo 600 mg Injektionslösung steht erstmals eine subkutane Formulierung von Nivolumab zur Verfügung – ein Fortschritt für die patientenfreundliche Immuntherapie bei soliden Tumoren.
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- Bristol Myers Squibb, Pressemitteilung, 24. Juni 2025.
- Albiges, L. et al. (2025): Subcutaneous versus intravenous nivolumab for renal cell carcinoma. Ann Oncol. DOI: 10.1016/j.annonc.2024.09.002
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