Pluvicto: Radioligandentherapie bei Prostatakrebs
Die positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur beruht auf Daten der VISION-Studie. Darin senkte zur besten Standardversorgung ergänztes Pluvicto das Sterberisiko um 38%.
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Quelle:
- Novartis, Pressemeldung, 14.10.2022
- Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP): Summary of positive opinion for Pluvicto, 14.10.2022
- Keam (2022): Lutetium Lu 177 Vipivotide Tetraxetan: First Approval. Mol Diagn Ther, DOI: 10.1007/s40291-022-00594-2
- Pluvicto: US Prescribing information
- Sartor et al. (2021): Lutetium-177–PSMA-617 for Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer. New England Journal of Medicine, DOI: 10.1056/NEJMoa2107322
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