Rückkehr von Rybrevant (Amivantamab) bei NSCLC
Ein politischer Streit um die Bewertung des Zusatznutzens führte dazu, dass Janssen-Cilag im August 2022 die Marktrücknahme des Krebsmedikaments Rybrevant ankündigte. Es folgte eine deutliche Reaktion der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO), die die Entscheidung als nachteilig betrachtete.
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Quelle:
- EMA: Rybrevant
- Janssen: RYBREVANT®▼ (amivantamab) in combination with chemotherapy is the first therapy approved by the European Commission for the first-line treatment of patients with advanced non-small cell lung cancer with activating EGFR exon 20 insertion mutations, 28. Juni 2024
- DGHO: Politischer Streit zulasten der Patientinnen und Patienten – Marktrücknahme des Krebsmedikamentes Amivantamab, Berlin, 29. August 2022
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