Reduzierte Toxizität bei Sacituzumab Govitecan durch gezielte Prophylaxe

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate wie Sacituzumab Govitecan sind hochwirksam bei mBC – jedoch auch toxisch. Neue Studiendaten zeigen, wie sich die Nebenwirkungen effektiv eindämmen lassen.

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Autor:

Jana Kunze

Stand:

07.07.2025

Quelle:

Banys-Paluchowski M.: „ADCs: alles schon gesagt? Therapiestrategie, Sequenzierung und Kombinationen“. Senologie-Kongress 2025, Stuttgart.
Fachinformation Trodelvy® 200 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, Stand: Juni 2025. Gilead Sciences GmbH.
Bardia, A. et al. (2021): Sacituzumab Govitecan in metastatic triple-negative breast cancer. N Engl J Med. DOI: 10.1056/NEJMoa2028485.
Tolaney, S.M. et al. (2022): 276TiP ASCENT-04/KEYNOTE-D19: Phase III study of sacituzumab govitecan (SG) plus pembrolizumab (pembro) vs treatment of physician’s choice (TPC) plus pembro in first-line (1L) programmed death-ligand 1-positive (PD-L1+) metastatic triple-negative breast cancer (mTNBC). Annals of Oncology. DOI: 10.1016/j.annonc.2022.07.1860.
José Manuel Pérez García et al. (2024): Prevention of sacituzumab govitecan (SG)-related neutropenia and diarrhea in patients (pts) with triple-negative or HR+/HER2- advanced breast cancer (ABC; PRIMED): A phase 2 trial. JCO 42. DOI: 10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.1101.