EU-Zulassung für Sarclisa: Anti-CD38-Therapie in Kombination mit Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason bei neu diagnostiziertem multiplem Myelom
Sarclisa (Isatuximab) erhält EU-Zulassung als Anti-CD38-Therapie in Kombination mit VRd, basierend auf der IMROZ-Studie, die signifikante Verbesserungen des progressionsfreien Überlebens zeigt.
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Quelle:
- Sanofi Press Release: "Sarclisa recommended for EU approval by the CHMP to treat transplant-ineligible newly diagnosed multiple myeloma", 14.11.2025.
- Sanofi Press Release: "Sarclisa approved in the EU as the first anti-CD38 therapy in combination with standard-of-care VRd to treat transplant-ineligible newly diagnosed multiple myeloma", 22.01.2025.
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