Sunitinib wirksam bei Phäochromozytomen und Paragangliomen

Sunitinib hat sich als wirksame Standardbehandlung für das seltene, bösartige Phäochromozytom und Paragangliom erwiesen. In einer Studie überlebte etwa ein Drittel der Patienten nach zwölf Monaten unter Sunitinib und zeigte keine Krankheitsprogression.