ESMO 2025: HER2+ Mammakarzinom – Bei Residuum und hohem Risiko ist T-DXd von Vorteil

Die Studie KATERINE hat T-DM1 zur Therapie von Patienten mit frühem HER2+ Mammakarzinom etabliert, die nach neoadjuvanter Therapie noch ein Residuum aufwiesen. Bei Hochrisikopatienten blieb das Risiko für ein invasives Tumorrezidivs dennoch hoch.

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Autor:

Friederike Klein

Stand:

15.11.2025

Quelle:

Prof. Dr. Charles E. Geyer Jr.: „Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) vs trastuzumab emtansine (T-DM1) in patients (pts) with high-risk human epidermal growth factor receptor 2–positive (HER2+) primary breast cancer (BC) with residual invasive disease after neoadjuvant therapy (tx): Interim analysis of DESTINY-Breast05“, Abstract LBA1, ESMO Congress 2025, Berlin/virtuell 17.-21.10.2025.
Geyer CE et al. (2025): Survival with Trastuzumab Emtansine in Residual HER2-Positive Breast Cancer. The New England Journal of Cancer. DOI: 10.1056/NEJMoa2406070.
Mamounas EP et al. (2021): Adjuvant T-DM1 versus trastuzumab in patients with residual invasive disease after neoadjuvant therapy for HER2-positive breast cancer: subgroup analyses from KATHERINE. Annals of Oncology. DOI: 10.1016/j.annonc.2021.04.011.
Prof. Dr. Sara Tolaney: „Reshaping Destiny: Transforming outcomes in high-risk HER2 breast ancer“. Diskussion LBA1 am 18.10.2025. ESMO Kongress 2025, Berlin/virtuell 17.-21.10.2025.