Tevimbra: EMA empfiehlt Indikationserweiterung für resektables NSCLC mit hohem Rezidivrisiko
Tevimbra (Tislelizumab) ist ein PD-1-Checkpoint-Inhibitor, der bereits für mehrere onkologische Indikationen in der EU zugelassen ist. Mit der neuen CHMP-Empfehlung könnte das Präparat künftig auch neoadjuvant und adjuvant bei erwachsenen Patienten mit resektablem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) und hohem Rezidivrisiko eingesetzt werden.
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Europäische Arzneimittelagentur (EMA), Tevimbra, Stand: 25.07.2025.
Dieser Artikel wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurde zusätzlich die Originalquelle der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) herangezogen.
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