Beschleunigte Zulassung für Trastuzumab Deruxtecan
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Trastuzumab Deruxtecan für eine beschleunigte Zulassung aufgrund positiver Daten der klinischen Studie DESTINY-Breast01 empfohlen.
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Quelle:
- The New England Journal of Medicine: Trastuzumab Deruxtecan in Previously Treated HER2-Positive Breast Cancer
- Ammersee Communication: Pressemitteilung
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