Brustkrebs: Weitere EU-Zulassung für Trodelvy erteilt

Die Zulassung von Trodelvy® erfolgte auf Grundlage des klinisch bedeutsamen Gesamtüberlebensvorteils. Dieser wurde bei vorbehandeltem metastasierendem Brustkrebs im Vergleich zur Mono-Chemotherapie nachgewiesen.

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Autor:

Michaela Theresia Schwarz

Stand:

15.08.2023

Quelle:

Meaghan Smith, Gilead Sciences Inc., Pressemeldung, 27.Juli 2023

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