Vanflyta zur Behandlung von AML zugelassen
Die Europäische Kommission hat am 6. November 2023 den FLT3-Inhibitor Quizartinib (Vanflyta) zur Behandlung erwachsener Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer FLT3-ITD-positiver Leukämie zugelassen.
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Quelle:
- EMA: Fachinformation Vanflyta
- Erba, Harry P., et al. "Quizartinib plus chemotherapy in newly diagnosed patients with FLT3-internal-tandem-duplication-positive acute myeloid leukaemia (QuANTUM-First): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial." The Lancet 401.10388 (2023): 1571-1583.
- Daiichi-Sankyo: Pressemitteilung, 20.07.2023
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