Vorasidenib bei IDH-mutierten Gliomen niedrigen Grades erreicht primären Endpunkt
Vorasidenib hat in klinischen Studien vielversprechende Ergebnisse bei IDH-mutierten Gliomen niedrigen Grades gezeigt. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat dem Wirkstoff daraufhin den Fast-Track-Status verliehen, was eine schnellere Zulassung ermöglichen könnte.
Liebe Leserin, lieber Leser,
der Inhalt dieses Artikels ist nur für medizinische Fachkreise zugelassen. Wenn Sie zu diesen Fachkreisen gehören, melden Sie sich bitte auf unserer Seite an. Sie werden dann automatisch auf die gewünschte Seite weitergeleitet.
Quelle:
Servier Pharmaceuticals: Pressemitteilung, 15.03.2023









