Vorasidenib bei IDH-mutierten Gliomen niedrigen Grades erreicht primären Endpunkt

Vorasidenib hat in klinischen Studien vielversprechende Ergebnisse bei IDH-mutierten Gliomen niedrigen Grades gezeigt. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat dem Wirkstoff daraufhin den Fast-Track-Status verliehen, was eine schnellere Zulassung ermöglichen könnte.

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Quelle:

Servier Pharmaceuticals: Pressemitteilung, 15.03.2023

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