Yescarta: Zulassungsempfehlung für die Zweitlinie
Die positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur beruht auf Daten der ZUMA-7-Studie. Darin zeigten nach zwei Jahren 41% der Patienten unter Yescarta und 16% unter Standardtherapie ein ereignisfreies Überleben.
Liebe Leserin, lieber Leser,
der Inhalt dieses Artikels ist nur für medizinische Fachkreise zugelassen. Wenn Sie zu diesen Fachkreisen gehören, melden Sie sich bitte auf unserer Seite an. Sie werden dann automatisch auf die gewünschte Seite weitergeleitet.
Quelle:
- Kite, Pressemeldung, 16.09.2022
- Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP): Post-authorisation summary of positive opinion for Yescarta, 15.09.2022
- Yescarta: Prescribing information
Anzeige
Onkologie
Onkologie-Kongresse
Pharma-News
Orphan Disease Finder
Hier können Sie seltene Erkrankungen nach Symptomen suchen:
Newsletter
LeitMed Campus: CME für Ärzte
