Erweiterung der Zulassung von Alectinib zur adjuvanten Behandlung bei ALK-positivem Lungenkrebs
Alectinib ist ein Tyrosinkinasehemmer und seit 2017 in der EU zugelassen. Am 18. April 2024 erteilte die FDA nun eine Zulassung für Alectinib als adjuvante Behandlung für ALK-positiven nicht-kleinzelligen Lungenkrebs, nachdem der Tumor chirurgisch vollständig entfernt wurde.
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Quelle:
- Solomon et al. (2019): ALINA: A phase III study of alectinib versus chemotherapy as adjuvant therapy in patients with stage IB–IIIA anaplastic lymphoma kinase-positive (ALK+) non-small cell lung cancer (NSCLC). Journal of Clinical Oncology, DOI: 10.1200/JCO.2019.37.15_suppl.TPS8569.
- ESMO Good Science Better Medicine Best Practice: FDA Approves Alectinib as Adjuvant Treatment for ALK-positive Non-Small Cell Lung Cancer. Aufgerufen am 02.05.2024.
- The ASCO Post: ALINA Trial: Anticancer Activity of Alectinib Reported in Earlier-Stage, ALK-Positive NSCLC. Aufgerufen am 02.05.2024.
- Medscape: EMA: Empfehlung für 8 Medikamente – u.a. neue Therapien bei Brustkrebs, Hypertonie, Hämophilie A und überaktiver Blase. Aufgerufen am 02.05.2024.
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