FDA-Zulassung für Revuforj bei NPM1-mutierter AML

Trotz Fortschritten in der AML-Therapie bleibt die Behandlung der NPM1-mutierten Erkrankung klinisch anspruchsvoll. Mit Revuforj wurde nun ein Menin-Inhibitor für rezidivierte oder refraktäre Verläufe dieser Subgruppe in den USA auf Grundlage der AUGMENT-101-Studie zugelassen.

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Autor:

Jana Theile-Ochel

Stand:

24.11.2025

Quelle:

Cure Magazine (MJH Life Sciences), Pressemitteilung, 24.10.2025.

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