Zulassungsempfehlung: Polatuzumab gegen B-Zell-Lymphom
Die EMA empfahl, das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Polatuzumab vedotin zur Therapie des diffus-großzelligen B-Zell-Lymphoms europaweit zuzulassen. Der Entscheid basiert auf Studiendaten von Patienten, die nicht für eine Stammzelltransplantation geeignet sind.

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Quelle:
- European Medicines Agency. Key facts Polivy. 14. November 2019
- Sehn, L. H. et al. (2019) Polatuzumab Vedotin in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma. Journal of Clinical Oncology, DOI: 10.1200/JCO.19.00172
- Roche. Medienmitteilung: CHMP recommends conditional EU approval of Roche’s Polivy for people with previously treated aggressive lymphoma. 15. November 2019..
- U.S. Food and Drug Administration. FDA News Release: FDA approves first chemoimmunotherapy regimen for patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma. 10. Juni 2019.
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