Zulassungsempfehlung: Polatuzumab gegen B-Zell-Lymphom

Die EMA empfahl, das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Polatuzumab vedotin zur Therapie des diffus-großzelligen B-Zell-Lymphoms europaweit zuzulassen. Der Entscheid basiert auf Studiendaten von Patienten, die nicht für eine Stammzelltransplantation geeignet sind.

Not authorised

Liebe Leserin, lieber Leser,

der Inhalt dieses Artikels ist nur für medizinische Fachkreise zugelassen. Wenn Sie zu diesen Fachkreisen gehören, melden Sie sich bitte auf unserer Seite an. Sie werden dann automatisch auf die gewünschte Seite weitergeleitet.

Registrierung Anmeldung Vorteile
Autor:
Stand:
04.12.2019
Quelle:
  1. European Medicines Agency. Key facts Polivy. 14. November 2019
     
  2. Sehn, L. H. et al. (2019) Polatuzumab Vedotin in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma. Journal of Clinical Oncology, DOI: 10.1200/JCO.19.00172
     
  3. Roche. Medienmitteilung: CHMP recommends conditional EU approval of Roche’s Polivy for people with previously treated aggressive lymphoma. 15. November 2019..
     
  4. U.S. Food and Drug Administration. FDA News Release: FDA approves first chemoimmunotherapy regimen for patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma. 10. Juni 2019.
  • Teilen
  • Teilen
  • Teilen
  • Drucken
  • Senden

Anzeige