CHMP empfiehlt Zulassung für Sacituzumab Govitecan
Sacituzumab Govitecan als Monotherapie hat die Empfehlung des CHMP zur Zulassung für die Drittlinien-Therapie von Brustkrebs-Patientinnen mit inoperablem oder metastasierendem triple-negativem Brustkrebs erhalten.
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Quelle:
GILEAD, Pressemeldung vom 15. Oktober 2021
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