Eylea 8 mg: Positive CHMP-Empfehlung für das Makulaödem nach retinalem Venenverschluss
Für Eylea 8 mg liegt eine positive Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur zur Behandlung des Makulaödems nach retinalem Venenverschluss vor. Grundlage der Bewertung sind Ergebnisse der Phase-III-Studie QUASAR, die eine Reduktion der Injektionsfrequenz bei stabiler funktioneller und anatomischer Wirksamkeit belegen.
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- Bayer – Pressemitteilung, abgerufen am 19.01.2025
- Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) – CHMP-Opinion vom 11.12.2025, abgerufen am 19.01.2025
Hinweis
Dieser Artikel wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurde zusätzlich die Originalquelle der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) herangezogen.
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