Neueinführung Lytenava: Monatliche intravitreale Therapieoption bei neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration
Mit Lytenava 25 mg/ml steht nun eine zugelassene VEGF-Inhibitor-Therapie zur Behandlung der neovaskulären altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) zur Verfügung. Die Injektion erfolgt intravitreal und wird durch geschultes Fachpersonal durchgeführt.
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Quelle:
- Europäische Arzneimittelagentur (EMA), Lytenava, Stand 22. Januar 2025.
- Fachinformation abgerufen am 25. April 2025.
- Outlook Therapeutics, Produktinformation, abgerufen am 25. April 2025.
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