Augentropfen statt Lesebrille? FDA lässt neue Presbyopie-Therapie zu
Die FDA hat Vizz 1,44 % (Aceclidin-Augentropfen) zur Behandlung der Presbyopie zugelassen. Das pupilenselektive Miotikum verbessert die Nahsicht mit Wirkungseintritt nach 30 Minuten und einer Wirkungsdauer von bis zu zehn Stunden.
Liebe Leserin, lieber Leser,
der Inhalt dieses Artikels ist nur für medizinische Fachkreise zugelassen. Wenn Sie zu diesen Fachkreisen gehören, melden Sie sich bitte auf unserer Seite an. Sie werden dann automatisch auf die gewünschte Seite weitergeleitet.
Quelle:
- Lenz Therapeutics, Pressemitteilung, 31. Juli 2025.
- VIZZ, Produktinformation, Stand Juli 2025.










