SYD-101 gegen Myopie bei Kindern: FDA prüft Zulassungsantrag

Sydnexis Inc. hat bekannt gegeben, dass die FDA den Zulassungsantrag für SYD-101, eine niedrig dosierte Atropin-Formulierung, angenommen hat. Das Präparat soll die Myopie-Progression bei Kindern verlangsamen und hat in einer Phase-III-Studie positive Ergebnisse gezeigt.