Neue CF-Therapie mit täglicher Einmaldosis: Alyftrek erhält EU-Zulassung

Alyftrek, das neue CFTR-Modulator-Triple Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor, wurde von der EU-Kommission zugelassen. Phase-III-Daten zeigen Wirksamkeit und Verträglichkeit bei Kindern und Erwachsenen mit zystischer Fibrose.

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Autor:

Dr. Christina Sabine Heil

Stand:

21.07.2025

Quelle:

Hoppe, J. E. et al. (2025): Vanzacaftor–tezacaftor–deutivacaftor for children aged 6–11 years with cystic fibrosis. Lancet Respir Med. DOI: 10.1016/S2213-2600(24)00407-7.
Keating, C. et al. (2025): Vanzacaftor–tezacaftor–deutivacaftor versus elexacaftor–tezacaftor–ivacaftor in individuals with cystic fibrosis aged 12 years and older. Lancet Respir Med. DOI: 10.1016/S2213-2600(24)00411-9.
European Medicines Agency (EMA), Meeting Highlights CHMP, 25. April 2025.
Vertex Pharmaceuticals, Pressemeldung, 01. Juli 2025.
European Medicines Agency (EMA), European Public Assessment Report Alyftrek.
Mukoviszidose e.V., Informationen zu Alyftrek, 02. Juli 2025.