EMA empfiehlt Zulassung für erste Therapie bei nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasie
Brinsupri enthält den Wirkstoff Brensocatib, einen DPP1-Inhibitor, der die Aktivierung neutrophiler Serinproteasen hemmt. Die CHMP-Empfehlung basiert auf positiven Phase-III-Daten und adressiert eine bisher unbehandelte therapeutische Lücke.
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- EMA: First treatment for serious chronic lung disease, abgerufen am 21.10.2025
- EMA Brinsupri, abgerufen am 21.10.25
Hinweis: Dieser Artikel wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurde zusätzlich die Originalquelle der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) herangezogen.
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